| № п/п | Молекулярно-генетические исследования |
|---|---|
| 1 | HLA B27 |
| 2 | MTRR |
| 3 | Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1) |
| 4 | Болезнь Вильсона-Коновалова |
| 5 | Болезнь Крона |
| 6 | Гемохроматоз |
| 7 | Ген FMR1 синдром ломкой Х-хромосомы |
| 8 | Генетика гемостаза 4 показателя (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, G20210A гена F2, arg506gln гена F5) |
| 9 | Генетика гемостаза 7 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, arg353gln гена F7) |
| 10 | Генетика гемостаза 12 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675, A1298C и C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, −323ins10bp и arg353gln гена F7, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, Alu ins/del гена ACE, thr145met гена GP1BA, H1/H2 гена P2RY12) |
| 11 | Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза |
| 12 | Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, —675 (5G/4G), —455 G>A, L3 |
| 13 | Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in) |
| 14 | Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников (мутации генов INS, PPARy2, CYP11A, AR) |
| 15 | Генетические маркеры тромбофилии (FII, FV, FVII, FXIII, PAI, FGB, ITGB3, ITGA2) |
| 16 | Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, T300G, 2080delA, 6174delT, ile157thr, ivs2+1G/A и 1100delC) |
| 17 | Генетическое исследование на синдром Жильбера |
| 18 | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность |
| 19 | Дегенеративные изменения сетчатки |
| 20 | Измерение длины теломер |
| 21 | Ингибитор активатора плазминогена 1 |
| 22 | Ингибиторы АПФ, флувастин, блокаторы рецепторов АТ2 |
| 23 | Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы |
| 24 | Исследование хориона (5 параметров) |
| 25 | Исследование хориона (Расширенный) |
| 26 | Исследования мутаций гена цитохрома CYP2C9 |
| 27 | Кариотип (1 пациент) |
| 28 | Комплексный анализ на аминокислоты 12 |
| 29 | Метаболизм аспирина |
| 30 | Метаболизм варфарина |
| 31 | Метаболизм клопидогрела |
| 32 | Молекулярно-генетические исследования |
| 33 | Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 16 мутаций |
| 34 | Мутации II фактора свертывания |
| 35 | Мутации V фактора свертывания |
| 36 | Мутации VII фактора свертывания |
| 37 | Мутации Y-хромосомы (фактор AZF) |
| 38 | Мутации антигена дифференциации моноцитов |
| 39 | Мутации гена 21-гидроксилазы (CYP21A2) |
| 40 | Мутации гена CFTR (муковисцидоз — delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T) — 6 мутаций |
| 41 | Мутации гена CFTR (Муковисцидоз), 11 мутаций |
| 42 | Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола) |
| 43 | Мутации генов apoВ arg3500gln и apoВ R3531C |
| 44 | Мутации генов аполипопротеина-В apoВ arg3500gln и apoВ R3531C |
| 45 | Мутации интерлейкина 28B |
| 46 | Мутации интерлейкинов |
| 47 | Мутации интерлейкинов (IL-1) |
| 48 | Мутации интерлейкинов (IL-2) |
| 49 | Мутации интерлейкинов (IL-4) |
| 50 | Мутации интерлейкинов (IL-6) |
| 51 | Мутации интерлейкинов (IL-10) |
| 52 | Мутации при адреногенитальном синдроме |
| 53 | Мутации рецептора витамина D |
| 54 | Мутация аполипопротеина Е |
| 55 | Мутация гена BRCA1 (5382insC, 185delAG) |
| 56 | Мутация гена BRCA2 (6174delT) |
| 57 | Мутация тромбоцитарного гликопротеина 1b |
| 58 | Мутация фактора свертывания XIII (F13) |
| 59 | Мутация фибриногена бета субъединицы |
| 60 | Нарушение сперматогенеза |
| 61 | Нарушения липидного обмена |
| 62 | Нарушения метаболизма лактозы |
| 63 | Нарушения обмена фолиевой кислоты |
| 64 | Нарушения фибринолиза |
| 65 | Нарушения функций тромбоцитов |
| 66 | Невынашивание беременности |
| 67 | Нейросенсорная тугоухость |
| 68 | Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия) |
| 69 | Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации |
| 70 | Определение делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (мышечная дистрофия Дюшенна / Беккера) |
| 71 | Определение частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.) |
| 72 | Остеопороз |
| 73 | Поиск мутации delF508 в гене CFTR (1 чел.) |
| 74 | Полиморфизм A66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) |
| 75 | Полиморфизм A2756G гена метионинсинтазы (MTR) |
| 76 | Полиморфизм рецептора андрогенов |
| 77 | Полиморфизмы C677T и A1298C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) |
| 78 | Полное секвенирование гена HPGD |
| 79 | Полное секвенирование гена SLCO2A1 |
| 80 | Предрасположенность к артериальной гипертензии |
| 81 | Предрасположенность к артериальной гипертензии — минимальная панель |
| 82 | Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы |
| 83 | Развернутое генетическое обследование для женщин |
| 84 | Риск возникновения атеросклероза |
| 85 | Риск колоректального рака и рака простаты |
| 86 | Риск развития инсульта и инфаркта |
| 87 | Риск развития преждевременной недостаточности яичников |
| 88 | Риск хронических миелопролиферативных заболеваний (JAK2) |
| 89 | Сахарный диабет 2 и ожирение |
| 90 | Скрининг 4 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, PAI-1, МТГФР) |
| 91 | Скрининг 5 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР) |
| 92 | Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT |
| 93 | Типирование генов HLA I класса |
| 94 | Типирование генов HLA II класса |
| 95 | Тканевой активатор плазминогена (PLAT) |
| 96 | Факторы мужского бесплодия |
| 97 | Хромосомный анализ |
| 98 | Хронические болезни нижних дыхательных путей |
| 99 | Язвенный колит |
Другие услуги
Наши лицензии
