Московская область, Одинцовский район
посёлок ВНИИССОК
, ул. Михаила Кутузова
д.5а, ТЦ «Кочубей», 3 этаж
Подъезд возможен с Можайского шоссе к ТЦ Кочубей, а так же с ул. Липовая, через шлагбаум жилого комплекса Гусарская баллада, внутренний вход в ТЦ Кочубей.

Единый номер:

(495) 108 7 444

Перезвоните мне babyplusmed@gmail.com

Молекулярно-генетические исследования

№ п/пМолекулярно-генетические исследования
1 HLA B27
2 MTRR
3 Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
4 Болезнь Вильсона-Коновалова
5 Болезнь Крона
6 Гемохроматоз
7 Ген FMR1 синдром ломкой Х-хромосомы
8 Генетика гемостаза 4 показателя (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, G20210A гена F2, arg506gln гена F5)
9 Генетика гемостаза 7 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, arg353gln гена F7)
10 Генетика гемостаза 12 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675, A1298C и C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, −323ins10bp и arg353gln гена F7, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, Alu ins/del гена ACE, thr145met гена GP1BA, H1/H2 гена P2RY12)
11 Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза
12 Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, —675 (5G/4G), —455 G>A, L3
13 Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in)
14 Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников (мутации генов INS, PPARy2, CYP11A, AR)
15 Генетические маркеры тромбофилии (FII, FV, FVII, FXIII, PAI, FGB, ITGB3, ITGA2)
16 Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, T300G, 2080delA, 6174delT, ile157thr, ivs2+1G/A и 1100delC)
17 Генетическое исследование на синдром Жильбера
18 Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
19 Дегенеративные изменения сетчатки
20 Измерение длины теломер
21 Ингибитор активатора плазминогена 1
22 Ингибиторы АПФ, флувастин, блокаторы рецепторов АТ2
23 Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
24 Исследование хориона (5 параметров)
25 Исследование хориона (Расширенный)
26 Исследования мутаций гена цитохрома CYP2C9
27 Кариотип (1 пациент)
28 Комплексный анализ на аминокислоты 12
29 Метаболизм аспирина
30 Метаболизм варфарина
31 Метаболизм клопидогрела
32 Молекулярно-генетические исследования
33 Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 16 мутаций
34 Мутации II фактора свертывания
35 Мутации V фактора свертывания
36 Мутации VII фактора свертывания
37 Мутации Y-хромосомы (фактор AZF)
38 Мутации антигена дифференциации моноцитов
39 Мутации гена 21-гидроксилазы (CYP21A2)
40 Мутации гена CFTR (муковисцидоз — delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T) — 6 мутаций
41 Мутации гена CFTR (Муковисцидоз), 11 мутаций
42 Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола)
43 Мутации генов apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
44 Мутации генов аполипопротеина-В apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
45 Мутации интерлейкина 28B
46 Мутации интерлейкинов
47 Мутации интерлейкинов (IL-1)
48 Мутации интерлейкинов (IL-2)
49 Мутации интерлейкинов (IL-4)
50 Мутации интерлейкинов (IL-6)
51 Мутации интерлейкинов (IL-10)
52 Мутации при адреногенитальном синдроме
53 Мутации рецептора витамина D
54 Мутация аполипопротеина Е
55 Мутация гена BRCA1 (5382insC, 185delAG)
56 Мутация гена BRCA2 (6174delT)
57 Мутация тромбоцитарного гликопротеина 1b
58 Мутация фактора свертывания XIII (F13)
59 Мутация фибриногена бета субъединицы
60 Нарушение сперматогенеза
61 Нарушения липидного обмена
62 Нарушения метаболизма лактозы
63 Нарушения обмена фолиевой кислоты
64 Нарушения фибринолиза
65 Нарушения функций тромбоцитов
66 Невынашивание беременности
67 Нейросенсорная тугоухость
68 Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
69 Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации
70 Определение делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (мышечная дистрофия Дюшенна / Беккера)
71 Определение частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.)
72 Остеопороз
73 Поиск мутации delF508 в гене CFTR (1 чел.)
74 Полиморфизм A66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR)
75 Полиморфизм A2756G гена метионинсинтазы (MTR)
76 Полиморфизм рецептора андрогенов
77 Полиморфизмы C677T и A1298C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
78 Полное секвенирование гена HPGD
79 Полное секвенирование гена SLCO2A1
80 Предрасположенность к артериальной гипертензии
81 Предрасположенность к артериальной гипертензии — минимальная панель
82 Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
83 Развернутое генетическое обследование для женщин
84 Риск возникновения атеросклероза
85 Риск колоректального рака и рака простаты
86 Риск развития инсульта и инфаркта
87 Риск развития преждевременной недостаточности яичников
88 Риск хронических миелопролиферативных заболеваний (JAK2)
89 Сахарный диабет 2 и ожирение
90 Скрининг 4 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, PAI-1, МТГФР)
91 Скрининг 5 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР)
92 Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT
93 Типирование генов HLA I класса
94 Типирование генов HLA II класса
95 Тканевой активатор плазминогена (PLAT)
96 Факторы мужского бесплодия
97 Хромосомный анализ
98 Хронические болезни нижних дыхательных путей
99 Язвенный колит
Скидка 50% - комплекс профессиональной гигиены полости рта! Скидка 50% - комплекс профессиональной гигиены полости рта!
Женское здоровье за 6400 рублей! Женское здоровье за 6400 рублей!
Свобода от инфекций за 5200 рублей! Свобода от инфекций за 5200 рублей!

Обратный звонок

Укажите свой номер телефона и мы Вам перезвоним

Вы не прошли проверку

Нажимая на кнопку "Отправить заявку", я даю согласие на обработку персональных данных

Отправить заявку

Перезвоним и запишем Вас на прием

Вы не прошли проверку

Нажимая на кнопку "Отправить заявку", я даю согласие на обработку персональных данных

Отправить заявку

Перезвоним и запишем Вас на прием